II — латентная декомпенсация (одышка при незначительной физической нагрузке); III — мани­фестная обратимая декомпенсация (отеки, увеличение печени); IV — манифестная необратимая декомпенсация (отсутствие эффекта от лечения).

Ю. В. Кулачковский (1981) предложил следующую классификацию легочного сердца: I стадия — латентная, II стадия — манифестная, III стадия — декомпенсированного легочного сердца. Латентная стадия характеризует­ся ЛГ при физической нагрузке. Для манифестной ста­дии характерна гипертензия в системе легочной артерии и в состоянии покоя. При декомпенсированной стадии наблюдаются недостаточность правого желудочка, повы­шение давления в полых венах и застойное увеличению печени. Декомпенсированное легочное сердце делится на I, II и III стадии нарушения кровообращения.

Наиболее часто применяемая классификация течения хронического бронхолегочного процесса базируется на оп­ределении функциональной степени легочной и сердечной недостаточности.

1. Легочная недостаточность I степени (скрытая ле­гочная недостаточность), когда одышка и цианоз появля­ются при умеренной физической нагрузке.

2. Выраженная легочная недостаточность, когда одышка и цианоз появляются при небольших физических нагрузках. В этой стадии отмечается уже повышение давления в легочной артерии, особенно при физических нагрузках.

3. Стадия компенсированного легочного сердца, ког­да имеется ЛГ, легочная недостаточность и элементы ги­пертрофии правого желудочка (по ЭКГ, ВКГ и др.).

4. Стадия декомпенсированного ХЛС с нарушением кровообращения ПА степени.

5. Стадия декомпенсированного ХЛС с нарушением кровообращения НБ степени.

Что касается недостаточности I и III степени (по классификации Н. Д. Стражеско), то при ХЛС наруше­ние кровообращения I степени определить трудно, a III степень практически не встречается, так как больные не доживают до дистрофической стадии из-за особенно­стей сердечной недостаточности при ХЛС.

Диагностирование эпилепсии

Нужно заметить, что возраст, в котором возникает недуг в 83% ситуаций меньше чем 26 лет, а критическая точка заболеваемости возникает в возрасте от 6 до 13 лет. Все же говорить о настоящем развитии данного недуга довольно проблематично, потому что имеется достаточно солидное число форм без признаков данного заболевания, какие сомнительно поддаются анализу, что приводит к редкому обращению заболевших за квалифицированной помощью врача профессионала.

Теперь думают, что у индивидов, каковые относятся к базовым соматическим типам, есть подверженность к разнообразным недугам и одинаковые недуги у индивидов разных строений содержат различное течение.

Произведены соматометрия и исследование 800 практически не больных детей и 400 детей, страдающих от эпилепсии. Возраст, в котором рекомендуется анализы 5 - 18 лет. Терапия выполнялась по зачастую употребляемой методике Р. Т. Крафта. базисным комплектом механизмов утром. Из множества типов конституционной методики анализирования и выявления типов мы используем "классическую" схему обследования детей - способ C. Т. Роути, М. И. Соколова. Данные, показывающие типовые характеристики исследованных подростков, больных этим недугом, продемонстрированы в параллели с результатами исследований не больных детей.

Типирование страдающих от эпилепсии

Перебирая добытые факты о распространении физических групп среди больных этим недугом и почти здоровых подростков, мы сделали вывод, что в кругу страдающих эпилепсией и здоровых ребят доминируют ребята неизвестного ( 42,4% и 43,21%) и грудного (21,16% и 33,77%) физических видов. Множество детей больных эпилепсией есть представителями слабого соматического уровня (14,6%), каковые в 10 раз превышают подобные цифры у почти здоровых (3,2%).

Просматривая снятые результаты о рассредоточении соматических видов среди страдающих от данной болезни и почти здоровых девочек, мы выяснили, что среди больных этим недугом и не больных девочек самое большое число резидентов неизвестного типа (33,72% и 44,2%) и грудного (30,15% и 34,09%) физических разновидностей. Наибольшее число среди больных эпилепсией девочек резидентов астенического (12,8%) и мускульного (15,21%) соматических видов, численность которых перекрывает подобные цифры у почти здоровых девочек (11,8% и 21,34%) в 1,2 и 4,6 раза более.

Приобретённые результаты соматометрии и соматотипирования дополняют те морфологические анализы о конституциональных характеристиках ребят 4 - 18 лет и послужат основой для исследования распространения возрастного потенциала ребят, создание исследовательских программ, что требуется для личного применения при проведении широкой диспансеризации ребят, разработке путей телесного воспитания, устройство классов риска по этой болезни.


назад далее